据国家药品监督管理局官网2018年7月24日消息，通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告，由于安装在A1电板之外的“远程紧急断电（EPO）按钮”可能没有被正确连线，通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司对正电子发射断层及X射线计算机体层摄影成像系统（国械注进20153331399、国械注进20183330094）、全身X射线计算机断层扫描系统（国械注进20143305741）和X射线计算机体层摄影设备（国械注进201533301048、国械注进20153301617）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
