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2018/11/27 13:45:09来源:国家市场监督管理总局
据国家药品监督管理局官网2018年11月26日消息,飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及产品存在软件缺陷,生产商Philips Medical Systems DMC GmbH对医用诊断X射线系统(注册证编号:国械注进20182300210)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。