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2019/3/6 9:48:27来源:中国质量新闻网
从原河南省食药监局官网获悉,长东医疗器械集团有限公司报告,由于企业生产的一次性使用无菌手术衣胀破强力不符合标准规定(涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》),企业对其生产的该批一次性使用无菌手术衣主动召回。召回级别为三级。