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2019/3/20 9:30:24来源:中国质量新闻网
据国家药品监督管理局网站2019年3月18日消息,东曹(上海)生物科技有限公司报告,由于涉及产品可能在生产过程中使用了错误成分含量的问题,生产商Tosoh Corporation对样本稀释液(备案凭证编码:国械备20150422号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。