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2019/3/29 9:20:20来源:中国质量新闻网
据国家药品监督管理局网站2019年3月27日消息,碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及产品可能存在采血器非患者端针头斜切面缺失的问题,生产商Becton Dickinson and Company对一次性使用锁扣式采血器(注册证编号:国械注进20173151684)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。